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Actividad antifúngica de amplio espectro –El ketoconazol es un antifúngico imidazólico eficaz contra una amplia gama de infecciones fúngicas, incluidas las micosis superficiales y profundas.
Inhibición selectiva de la biosíntesis de ergosterol –Bloquea la síntesis de ergosterol al interferir con el citocromo P-450 fúngico, alterando las membranas celulares y evitando el crecimiento de los hongos.
Prevención del crecimiento fúngico y de la transformación de esporas –El ketoconazol inhibe el crecimiento de los hongos y evita que las esporas formen micelio, reduciendo el riesgo de reinfección.
Actividad antibacteriana y versatilidad clínica –Actúa contra Candida, Coccidioides, Histoplasma, Sporothrix, y Trichophyton, y se utiliza para tratar tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, candidiasis oral, y candidiasis cutánea.
Descripción del producto
Descripción del producto de Ketoconazole CAS#65277-42-1
Ketoconazole es un antifúngico de amplio espectro de la clase de los imidazoles, conocido comercialmente como Jindaconin, Mikangling, y Kening. Actúa inhibiendo selectivamente el citocromo P-450 fúngico, bloqueando así la biosíntesis de ergosterol en las membranas celulares fúngicas. Esta acción altera la integridad de la membrana y es eficaz contra infecciones fúngicas tanto superficiales como profundas. Ketoconazole no solo suprime el crecimiento de los hongos, sino que también evita que las esporas se transformen en micelio, reduciendo el riesgo de reinfección. A bajas concentraciones, inhibe el crecimiento bacteriano, mientras que a concentraciones más altas presenta actividad bactericida. Es eficaz contra patógenos como Candida, cromóforos, Coccidioides, Histoplasma, Sporothrix, y Trichophyton, y se utiliza clínicamente para tratar afecciones que incluyen tinea manuum, tinea pedis, tiña cutánea, tinea corporis, tinea cruris, candidiasis oral, pitiriasis versicolor, y candidiasis cutánea.
Aplicación del producto de Ketoconazole CAS#65277-42-1
Ketoconazole es un antifúngico de la clase de los imidazoles con actividad de amplio espectro. Se utiliza comúnmente para tratar afecciones como pie de atleta, caspa, candidiasis, candidiasis mucocutánea crónica, candidiasis oral, candiduria, blastomicosis, coccidioidomicosis, histoplasmosis, cromomicosis, y paracoccidioidomicosis. Como inhibidor de CYP3A4, también se emplea en estudios farmacológicos para evaluar la biodisponibilidad limitada por p-glicoproteína/CYP3A en modelos animales, investigar los efectos antitumorales mediados por interleucina-1, y examinar las interacciones farmacológicas in vivo.
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