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Cimetidina CAS#51481-61-9

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Cimetidina CAS#51481-61-9

Inhibición eficaz del ácido gástrico:Como antagonista del receptor H2, la cimetidina reduce significativamente la secreción de ácido gástrico y disminuye la acidez provocada por alimentos, histamina o pentagastrina.


Actividad gastroprotectora y anti-ulcerosa:Proporciona efectos preventivos y protectores contra la gastritis corrosiva, y es eficaz en el tratamiento de úlceras gástricas, úlceras duodenales y hemorragia gastrointestinal alta.


Beneficios terapéuticos multi-funcionales:El producto presenta actividad anti-androgénica, ofreciendo valor terapéutico en el manejo de afecciones como el hirsutismo.


Modulación inmunitaria y apoyo anti-tumoral: Puede mejorar la respuesta inmunitaria al reducir la actividad de las células inmunosupresoras, ayudando a inhibir la metástasis tumoral y prolongar la supervivencia.


WhatsApp : +86 15965632259
Correo electrónico : admin@luxichemistry.com
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Descripción del producto

Descripción del producto de Cimetidina CAS#51481-61-9

La cimetidina es un antagonista del receptor H2 que suprime la secreción de ácido gástrico y reduce la acidez gástrica. Protege contra la gastritis inducida químicamente y alivia las úlceras gástricas por estrés y la hemorragia gastrointestinal alta.
Posee propiedades anti-androgénicas para el tratamiento del hirsutismo, y puede modular la inmunidad para restringir la metástasis tumoral. Clínicamente, se utiliza comúnmente para úlceras gástricas y duodenales, así como para sangrado del tracto digestivo superior.


Aplicación del producto de Cimetidina CAS#51481-61-9

Lanzada en 1975, la cimetidina es el primer antagonista selectivo del receptor H2 para la terapia de úlcera péptica. Inhibe potentemente la secreción de ácido gástrico basal y estimulada para aliviar enfermedades gastrointestinales relacionadas con el ácido.
Protege contra la gastritis química y trata las úlceras por estrés y el sangrado gastrointestinal alto, ampliamente aplicada para úlceras gástricas, úlceras duodenales, esofagitis y síndrome de Zollinger–Ellison.
También actúa como agonista del receptor de imidazolina I1, y puede suprimir la adhesión y la metástasis de células tumorales al reducir la expresión de selectina endotelial.


Información del producto

Parámetros

Punto de fusión139-144°C
Punto de ebullición476.2±55.0 °C(Predicho)
densidad1.2583 (estimación aproximada)
índice de refracción1.5700 (estimación)
temp. de almacenamiento2-8°C
solubilidadLigeramente soluble en agua, soluble en etanol (96 por ciento), prácticamente insoluble en cloruro de metileno. Se disuelve en ácidos minerales diluidos.
formaSólido
pkapKa 6.80 (Incierto)
colorBlanco a blanquecino
Solubilidad en agua0.5 g/100 mL a 20 ºC
Merck142279
Clave InChIAQIXAKUUQRKLND-UHFFFAOYSA-N
Referencia de la base de datos CAS51481-61-9(Referencia de la base de datos CAS)
Referencia de química del NISTCimetidina(51481-61-9)
IARC3 (Vol. 50) 1990
Sistema de Registro de Sustancias de la EPAGuanidina, N-ciano-N'-metil-N''-[2-[[(5-metil-1H-imidazol-4-il)metil]tio]etil]- (51481-61-9)
Códigos de peligroT,Xn
Frases de riesgo60-42/43-36/37/38-20/22
Indicaciones de seguridad53-26-36/37/39-45-36-22
WGK Alemania3
RTECSMF0035500
Código HS29339900
Datos de sustancias peligrosas51481-61-9(Datos de sustancias peligrosas)
ToxicidadDL50 en ratones, ratas (mg/kg): 2600, 5000 por vía oral; 150, 106 i.v.; 470, 650 i.p. (Brimblecombe)


Presentación de la fábrica

  • 45bd51f3-5148-4a17-90ad-e2b6a39f4653
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Carga y transporte

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