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Artemisinina CAS#63968-64-9

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Artemisinina CAS#63968-64-9

Altamente eficaz y de acción rápida contra la malaria, con una eficacia global superior al 90 % en terapias combinadas basadas en artemisinina (ACT).


Fuerte y rápido efecto letal sobre la fase eritrocítica del plasmodio, controlando rápidamente los ataques y síntomas clínicos.


Actividad de amplio espectro contra múltiples enfermedades, incluidas la coccidiosis aviar, la eperitrozoonosis porcina, la toxoplasmosis y diversas formas de malaria (vivax, maligna, cerebral y resistente a la cloroquina).


Baja toxicidad y beneficios terapéuticos adicionales, como propiedades para eliminar el calor, aliviar el calor estival y destruir protozoos.


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Descripción del producto

Descripción del producto de la artemisinina CAS#63968-64-9

La artemisinina es una lactona sesquiterpénica que contiene peróxido y se extrae de Artemisia annua. Se caracteriza por su alta potencia, acción rápida y baja toxicidad.

Se utiliza ampliamente en la terapia ACT, con una tasa de curación superior al 90 % a nivel mundial. Elimina rápidamente el plasmodio en la fase eritrocítica para aliviar los síntomas de la malaria. También trata enfermedades parasitarias animales y diversos trastornos relacionados con la fiebre, incluida la malaria resistente a los medicamentos.


Aplicación del producto de la artemisinina CAS#63968-64-9

Extraída del ajenjo dulce, la artemisinina actúa como un fármaco antipalúdico principal. Esta sustancia y sus derivados curan eficazmente diversos tipos de malaria, incluida la malaria resistente a los medicamentos y la malaria cerebral, y se caracterizan por su rápida eficacia, baja toxicidad y ausencia de resistencia cruzada con la cloroquina.

La arteméter ejerce una inhibición más potente sobre el plasmodio asexual. La dihidroartemisinina presenta una actividad antipalúdica diez veces superior y una baja tasa de recurrencia.
Además de contra la malaria, son eficaces contra los parásitos, el lupus eritematoso y la fiebre del dengue. También refuerzan la inmunidad humana, sin causar daños evidentes en órganos vitales y con pocos efectos secundarios clínicos.

Información del producto

Parámetros


Punto de fusión156-157 °C (lit.)
alfa76 º (c=0.5,MeOH)
Punto de ebullición344.94°C (estimación aproximada)
densidad1.0984 (estimación aproximada)
Índice de refracción75 ° (C=0.5, MeOH)
temperatura de almacenamiento-20°C
solubilidadSoluble hasta 100 mM en DMSO y hasta 75 mM en etanol
formaSólido cristalino de color blanco a blanquecino.
colorAgujas
actividad óptica[α]20/D +76°, c = 0.5 en metanol
Merck14817
Estabilidad:Estable. Combustible. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, ácidos, cloruros de ácido y anhídridos de ácido. Puede absorber y reaccionar con el dióxido de carbono del aire.
InChIInChI=1S/C15H22O5/c1-8-4-5-11-9(2)12(16)17-13-15(11)10(8)6-7-14(3,18-13)19-20-15/h8-11,13H,4-7H2,1-3H3/t8-,9-,10+,11+,13-,14-,15-/m1/s1
InChIKeyBLUAFEHZUWYNDE-NNWCWBAJSA-N
SMILESO1[C@]23[C@@]4([H])O[C@@](C)(CC[C@@]2([H])[C@H](C)CC[C@@]3([H])[C@@H](C)C(=O)O4)O1
LogP2.9


Información de seguridad


Consejos de prudencia22-24/25
WGK Alemania2
RTECSKD4170000
Código HS29322985
ToxicidadLD50 en ratones (mg/kg): 5105 por vía oral; 2800 por vía intramuscular; 1558 por vía intraperitoneal (Koch); LD50 en ratones y ratas (mg/kg): 4228 y 5576 por vía oral; 3840 y 2571 por vía intramuscular (China Cooperative Research Group on Qinghaosu)


Presentación de la fábrica

  • 45bd51f3-5148-4a17-90ad-e2b6a39f4653
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Carga y transporte

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Consulta de producto

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